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使用方法1.PikoGreen工作液的配制使用前將PikoGreendsDNA定量試劑回溫至室溫；PikoGreen是以100µL200×的濃縮液形式保存于無水DMSO中的（共10管），實驗當(dāng)天，根據(jù)實驗需求用1×TE按1:200的比例稀釋適量定量試劑濃縮液。例如要準備足夠的操作溶液以2ml檢測體系測定20個樣品，可向19.9mL1×TE中加入100μLPikoGreendsDNA定量試劑。工作液見光易降解，盡量在配好后幾小時內(nèi)使用。2.配制標準品DNA溶液1)用...

線粒體染色試劑盒是設(shè)計用來標記活細胞的線粒體的，使之帶綠色熒光。本試劑盒使用一種專屬染料，選擇性地在不同膜電位的線粒體中積累。這種線粒體指示劑是一種疏水性復(fù)合物，可以輕易地滲透進入活細胞中，且當(dāng)進入細胞后就被鎖定在線粒體中。這種熒光性線粒體指示劑可以在線粒體中保留很長時間，因為該指示劑帶有能定位于細胞的基團。其關(guān)鍵特征是其染色效率顯著性提高。本標記方法十分穩(wěn)定，需要親手操作的地方很少。它可以用于許多熒光研究中，例如微孔板分析，免疫組化和流式細胞術(shù)。它也可以用于多種不同類型的研...

染色工作液配制實驗開始前,將試劑盒內(nèi)各組分從冰箱內(nèi)取出，置于室溫回溫15~20min。其中X-Gal溶液C置入冰槽里等待溶化。根據(jù)以下染色工作液配方表（表1），實驗體系類型，檢測樣本數(shù)，統(tǒng)一配制單次實驗需要的染色工作液總量?；靹蚝?，置入37oC恒溫水槽里預(yù)熱，即為染色工作液。溶酶體染色試劑盒是細胞控制其生長潛能的保障機制一般含義是復(fù)制衰老（Replicativesenescence，RS），指正常細胞經(jīng)過有限次數(shù)的分裂后，停止分裂，此時細胞雖然是存活的，但是細胞形態(tài)和生理代謝...

注意事項1、用作標準品的牛血清白蛋白在應(yīng)用時濃度要適宜,不可太高?，F(xiàn)配現(xiàn)用,已經(jīng)配好的溶液即使是-20℃保存一段時間后也會造成結(jié)果偏高。2、牛血清白蛋白遇熱容易凝固，當(dāng)加熱到50°C或以上時，白蛋白會迅速形成疏水性聚集體，并不能通過冷卻恢復(fù)到單體，雖然在某種程度上低溫聚合也會發(fā)生，但比率相對較低。3、天然牛血清白蛋白（BSA）的等電點為4.6~5.8，經(jīng)無水乙二胺（EDA）和碳化二亞胺（EDC）反應(yīng)，改性后的牛血清白蛋白等電點為8.6。相關(guān)產(chǎn)品產(chǎn)品編號產(chǎn)品名稱規(guī)格價格（元）C...

操作方法:1.在96孔板中配制100μl的細胞懸液。將培養(yǎng)板在培養(yǎng)箱預(yù)培養(yǎng)24小時(在37℃，5%CO2的條件下)。2.向培養(yǎng)板加入10μl不同濃度的待測物質(zhì)。如果測定細胞活性，則不需要2-3步驟，直接從第四步操作。3.將培養(yǎng)板在培養(yǎng)箱孵育一段適當(dāng)?shù)臅r間(例如:6,12,24或48小時)。4.向每孔加入10μlCCK-8溶液(注意不要在孔中生成氣泡，它們會影響O.D值的讀數(shù))。5.將培養(yǎng)板在培養(yǎng)箱內(nèi)孵育1-4小時。6.用酶標儀測定在450nm處的吸光度。注意事項:1）CCK-...

訂購信息產(chǎn)品名稱貨號規(guī)格保存EZMark彩色預(yù)染蛋白質(zhì)標準(10-180KD)D1009L1253250μL-20℃產(chǎn)品簡介EZMark彩色預(yù)染蛋白分子量標準包含了從10k到180k共10種高度純化并預(yù)染的重組蛋白質(zhì)(10,17,25,33,40,53,70,95,130,180k,均帶His標簽)，其中70kD條帶為橙色，10k為綠色，其余條帶為藍色，適合作為SDS-PAGE和Western的蛋白質(zhì)分子量標準。本彩色預(yù)染蛋白質(zhì)分子量標準已經(jīng)配制在1×SDS-PAGE上樣緩沖...