簡要描述:RIPA裂解液(強(qiáng)),通過組合離子型去垢劑和非離子去污劑對組織細(xì)胞的消化作用使組織細(xì)胞崩解釋放出蛋白質(zhì),是一種經(jīng)典的動(dòng)物組織/細(xì)胞快速裂解液。
詳細(xì)介紹
品牌 | Life-iLab/李記生物 | CAS | / |
---|---|---|---|
分子式 | / | 純度 | / |
分子量 | / | 貨號 | AP01L013/AP01L014 |
供貨周期 | 現(xiàn)貨 | 應(yīng)用領(lǐng)域 | 環(huán)保,化工,生物產(chǎn)業(yè),綜合 |
產(chǎn)品描述
RIPA (Radio Immunoprecipitation Assay)裂解液,是一種經(jīng)典的動(dòng)物組織/細(xì)胞快速裂解液,通過組合離子型去垢劑和非離子去污劑對組織細(xì)胞的消化作用使組織細(xì)胞崩解釋放出蛋白質(zhì),對細(xì)胞膜、胞漿亞組分、胞核成分均有較強(qiáng)裂解作用。適用于PAGE、Western Blotting和免疫沉淀(IP)的研究。
本產(chǎn)品不含PMSF組分。
訂購信息
產(chǎn)品名稱 | 貨號 | 規(guī)格 |
RIPA裂解液(強(qiáng)) | AP01L013 | 50mL |
RIPA裂解液(強(qiáng)) | AP01L014 | 100mL |
運(yùn)輸與保存
常溫運(yùn)輸。4℃保存,有效期12個(gè)月。
使用方法
貼壁細(xì)胞
1. 取適量裂解液,加入蛋白酶抑制劑混合物(100×,不含EDTA) (貨號:AP02L084) 或PMSF(終濃度為 1 mM,但PMSF不足以抑制所有蛋白酶活性)。
2. 去除細(xì)胞培養(yǎng)液,用預(yù)冷的 PBS 洗滌兩次。按照6孔板每孔加入150-200ul 的裂解液的比例均勻加入裂解液,如果細(xì)胞密度過高可增加裂解液的量至250-300 uL?!咀ⅰ浚毫呀庖哼^少會使細(xì)胞裂解不充分,影響蛋白提取的質(zhì)量。
3. 用槍吹打數(shù)下,冰上放置10 min,期間每隔2 min用槍吹打數(shù)下。
4. 轉(zhuǎn)移細(xì)胞裂解液于1.5 mL EP管中。
5. 12,000 g,4℃ 離心5min。
6. 收集上清。
懸浮細(xì)胞
1. 取適量裂解液,加入蛋白酶抑制劑混合物(100×,不含EDTA) (貨號:AP02L084) 或PMSF(終濃度為 1 mM,但PMSF不足以抑制所有蛋白酶活性)。
2. 收集細(xì)胞0.5~2x107于1.5mL離心管中,1mL預(yù)冷的PBS洗滌兩次,1,000xg 離心3 min,棄上清,重復(fù)三次。
3. 按照6孔板每孔加入150-200uL 的裂解液的比例均勻加入裂解液,如果細(xì)胞密度過高可增加裂解液的量至250-300uL?!咀ⅰ浚毫呀庖哼^少會使細(xì)胞裂解不充分,影響蛋白提取的質(zhì)量。
4. 用槍吹打數(shù)下并劇烈震蕩,冰上放置10 min,期間每隔2 min震蕩一次。
5. 12,000 g,4℃ 離心5 min。
6. 收集上清。
組織樣品
1. 把組織*成細(xì)小的碎片。
2. 取適量裂解液,加入蛋白酶抑制劑混合物(100×,不含EDTA) (貨號:AP02L084) 或PMSF(終濃度為 1 mM,但PMSF不足以抑制所有蛋白酶活性)。
3. 按照每100mg組織加入1mL裂解液的比例加入裂解液(如裂解不充分可適當(dāng)增加裂解液,如果需要增加蛋白濃度可適當(dāng)減少使用的裂解液體積)。
4. 用勻漿器勻漿,直至充分裂解(為防止蛋白降解請于冰上操作)。
5. 12,000 g,4℃ 離心5 min。
6. 收集上清。
注意事項(xiàng)
本產(chǎn)品僅限于科學(xué)實(shí)驗(yàn)研究使用,不得用于臨床診斷、治療等領(lǐng)域。
如需檢測磷酸化蛋白,則需要額外添加磷酸酶抑制劑II cocktail(50×)(貨號:AP03L025) 。
RIPA裂解液的裂解產(chǎn)物中經(jīng)常會出現(xiàn)一小團(tuán)透明膠狀物,屬正?,F(xiàn)象。該透明膠狀物為含有基因組DNA等的復(fù)合物。在不檢測基因組DNA結(jié)合特別緊密的蛋白的情況下,可以直接離心取上清用于后續(xù)實(shí)驗(yàn);如果需要檢測和基因組結(jié)合特別緊密的蛋白,則可以通過超聲處理打碎打散該透明膠狀物,隨后離心取上清用于后續(xù)實(shí)驗(yàn)。如果檢測一些常見的轉(zhuǎn)錄因子,例如NF-kappaB、p53等時(shí),通常不必進(jìn)行超聲處理,就可以檢測到這些轉(zhuǎn)錄因子。
RIPA(強(qiáng))裂解液含有較高濃度的去垢劑,不能用Bradford法測定蛋白。
如果組織樣品本身非常細(xì)小,可以適當(dāng)剪切后直接加入裂解液裂解,通過強(qiáng)烈vortex使樣品裂解充分。然后同樣離心取上清,用于后續(xù)實(shí)驗(yàn)。直接裂解的優(yōu)點(diǎn)是比較方便,不必使用勻漿器,缺點(diǎn)是不如使用勻漿器那樣裂解得比較充分。
通常6孔板每孔細(xì)胞加入150 μL裂解液已經(jīng)足夠,但如果細(xì)胞密度非常高可以適當(dāng)加大裂解液的用量到200 μL或250 μL。
表1: RIPA裂解液的使用量
樣品來源 | 培養(yǎng)容器 | 收獲細(xì)胞數(shù) | RIPA用量 | 可制備樣品數(shù) |
細(xì)胞 | 6孔板 | 2.5 x 106 | 150-250 μL | 400~600 |
60 mm培養(yǎng)板 | 5.2 x 106 | 300-500 μL | 200~300 | |
90 mm培養(yǎng)板 | 12.2 x 106 | 500-1000 μL | 100~200 | |
25 cm2培養(yǎng)瓶 | 5 x 106 | 300-500 μL | 200~300 | |
75 cm2培養(yǎng)瓶 | 2 x 107 | 1000-2000 μL | 50~100 | |
組織 | 20 mg組織塊 | 2.5 x 106 | 150-250 μL | 400~600 |
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